생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법률 하위법령(시행령, 시행규칙)이 입법예고(2018.5.30)되어 안내드리오니 업무에 참고하시기 바랍니다.
1. 살생물제안전관리법 시행령 일부개정령(안) 주요내용
가. 위원회의 구성 및 운영(안 제2조～제5조)
생활화학제품 및 살생물제 관리위원회 위원의 임기를 정하고 제척･기피･회피 및 해임･해촉의 근거를 마련함. 또한 위원장의 역할과 정기회의 주기, 임시회의 개최 요건 등을 규정함.
나. 안전확인대상생활화학제품의 관리 방법 및 절차(안 제6조～제9조)
안전확인대상생활화학제품의 안전기준 적합 확인 과정에서 시험･검사기관이 준수하여야 하는 기준 및 방법을 고시할 수 있도록 명문화함. 또한 안전기준이 고시되지 아니한 안전확인대상생활화학제품이 환경부장관의 승인을 받기 위하여 제출해야 하는 자료의 상세 범위를 규정함.
다. 살생물물질의 승인신청 및 평가 절차 등(안 제11조～제14조)
살생물물질이 환경부장관의 승인을 받기 위하여 제출해야 하는 자료의 범위와 최종 승인 시 통지하여야 하는 사항을 규정함. 또한 변경승인을 받아야 하는 경우를 정하고 화학적 조성, 유해성 등을 고려하여 물질동등성을 인정할 수 있도록 기준을 제시함.
라. 기존살생물물질의 승인유예(안 제15조)
기존살생물물질이 사용될 수 있는 살생물제품유형을 기준으로 기존살생물물질에 대하여 최대 10년의 승인유예기간을 부여함. 또한 제조･수입량, 유･위해성, 국내외 사용 및 규제현황 등을 고려하여 승인유예기간을 일부 조정할 수 있도록 규정함.
마. 살생물제품의 승인신청 및 평가 절차 등(안 제18조～제22조)
살생물제품이 환경부장관의 승인을 받기 위하여 제출해야 하는 자료의 범위와 최종 승인 시 통지하여야 하는 사항을 규정함. 또한 변경승인을 받아야 하는 경우를 정하고 전성분 및 배합비율, 유･위해성, 효과･효능 등을 고려하여 제품유사성을 인정할 수 있도록 기준을 제시함.
바. 생활화학제품 및 살생물제의 사후관리 절차(안 제27조～제28조)
생활화학제품 또는 살생물제에 새로운 위해성이 발견된 경우 조치권고 등에 대한 세부절차를 정하고 조치권고에 대한 사업자의 후속조치에 대하여 규정함. 또한 회수명령 등에 대한 세부절차를 정하고 회수명령에 대한 조치계획서, 조치결과보고서 제출 등 사업자의 후속조치에 대하여 규정함.
사. 과징금의 산정 및 부과 등(안 제29조～제31조)
과징금을 안전확인대상생활화학제품 또는 살생물제의 판매량에 판매가격을 곱한 금액으로 산정하고 보다 세부적인 산정기준은 고시할 수 있도록 명문화함. 또한 과징금 납부대상자의 자금사정 등을 고려하여 납부기한 연장 또는 분할납부가 가능하도록 규정함.
아. 시험･검사기관의 지정기준 및 절차(안 제33조～제34조)
시험･검사기관으로 지정받기 위한 시설, 장비 및 기술인력 기준을 정하고 보다 세부적인 기준은 고시할 수 있도록 명문화함. 또한 시험･검사기관의 지정, 변경지정, 재지정을 위한 세부 절차를 규정함.
*관련 링크 : https://www.lawmaking.go.kr/lmSts/ogLmPp/45788
2. 살생물제안전관리법 시행규칙 일부개정령(안) 주요내용
가. 위해성평가의 기준 및 절차(안 제4조～제5조)
위해성평가의 실시 순서 및 우선순위, 고려하여야 하는 화학물질 관련 정보 등을 규정함. 또한 매년 위해성평가 계획을 수립하고 그에 따라 위해성평가를 실시하여야 함을 명문화함.
나. 안전확인대상생활화학제품의 관리 절차(안 제6조～제10조)
안전확인대상생활화학제품의 안전기준 적합 확인을 받기 위한 세부 절차와 확인 후 신고 절차를 규정함. 또한 안전기준이 고시되지 아니한 안전확인대상생활화학제품이 환경부장관의 승인을 받기 위한 세부 절차를 규정함.
다. 살생물물질의 승인신청 및 평가 절차 등(안 제12조～제17조)
살생물물질 승인, 변경승인 또는 변경신고, 물질동등성 인정을 위한 세부 절차를 규정함. 또한 살생물물질이 사용될 수 있는 총 15개의 살생물제품유형을 제시함.
라. 살생물제품의 안전용기 및 포장, 제조 보관시설 기준(안 제24조～제25조)
살생물제품이 준수하여야 하는 안전용기 및 포장(어린이보호포장 포함) 기준을 제시함. 또한 살생물제품 승인을 받은 자가 준수하여야 하는 제조 보관시설 기준을 규정함.
마. 살생물제품의 승인신청 및 평가 절차 등(안 제26조～제31조)
살생물제품 승인, 변경승인 또는 변경신고, 제품유사성 인정을 위한 세부 절차를 규정함.
바. 살생물제품 및 살생물처리제품의 표시(안 제32조～제33조)
살생물제품이 표시하여야 하는 사항을 추가로 규정하고 살생물제품과 살생물처리제품의 표시 시 준수하여야 하는 사항을 규정함.
사. 살생물물질과 살생물제품의 정보공개(안 제34조)
살생물물질과 살생물제품에 관한 정보 중 물리 화학적 또는 생물학적 특성, 분류 및 표시, 효과 효능 등에 관한 정보를 인터넷 홈페이지 등을 통하여 공개할 수 있도록 규정함.
아. 표시 광고의 제한(안 제41조)
안전확인대상생활화학제품과 살생물제품에 무해한, 무독성, 환경친화적, 인체 동물친화적 문구와 이와 유사한 표현을 표시 광고하지 못하도록 규정함
*관련 링크 : https://www.lawmaking.go.kr/lmSts/ogLmPp/45789?isOgYn=Y
살생물제안전관리법률과 하위법령은 `19.1.1 부터 시행예정이며, 4월 20일 공포된 법률 전문은 법제처 링크에서 확인 가능합니다.
